Se realizó una revisión de la literatura médica y una revisión de las páginas web de agencias/organismos nacionales e internacionales de ETS para localizar documentos de referencia y recoger diferentes experiencias en monitorización/seguimiento de nuevas tecnologías. Con base en estos hallazgos se plantearon cuatro posibles instrumentos de recogida de información: los registros clínicos, los cuestionarios/encuestas, la historia clínica (en formato papel o electrónica) y otras fuentes de datos informatizadas como el CMBD.

Para evaluar las ventajas e inconvenientes, y establecer la posibilidad de uso de cada una de ellas para la observación post-introducción, se llevó a cabo una revisión sistemática para cada instrumento en las bases de datos biomédicas de Medline, Cochrane y CRD HTA. Se consideraron para su evaluación únicamente estudios relevantes publicados a partir del 2005. Las estrategias de búsqueda y los criterios específicos de selección se recogen en la versión completa de la guía metodológica (http://avalia-t.sergas.es).